Itthon először végeztek a magzat altatásával járó méhen belüli beavatkozást a Semmelweis Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikáján év elején.

Bemutatták a Foeto-Maternalis Centrumot, amely a várandósgondozásban nemzetközi szabványok szerint ígér egészen új minőségű ellátást.

A magzatok szív- és érrendszeri, idegrendszeri és genetikai elváltozásainak szűrésére alkalmas, központot alakítottak ki a szegedi klinikán.

Az MI támogatásával pontosabb diagnózis, és a szoftver segít kiszűrni a komplex kórképeket és a ritka, öröklődő betegségeket is.

Európában évente 4,2 millió újszülöttet tesztelhetnek 48 különböző veleszületett fejlődési rendellenességre és anyagcsere-betegségre.

Májusban nagyobb figyelem fordul a preeklampszia megelőzésére, amelynek világnapja május 22-e. A betegség a terhességek akár két százalékát érinti.

A minisztériumtól az orvosok semmilyen ajánlást nem kaptak arról, pontosan mit is várnak el tőlük, írja a Szeretlek Magyarország.

Az újszülöttek négy százalékánál fordul elő valamilyen rendellenesség vagy fejlődési zavar, ezer csecsemőből 30 súlyos betegséggel születik.

Ünnepi köszöntőkkel, díjátadással kezdődött meg a 2020-as Magyar Tudomány Ünnepe. Az idei programsorozat mottója: Jövőformáló tudomány.

Papp Zoltán professzort, a szülészeti genetika úttörőjét nem kell bemutatni a hazai orvostársadalomnak. A Medical Tribune-nek adott exkluzív interjújában betekinthetünk a kezdetekbe, a magyar tudomány történetének fontos fejezetébe.